蜘蛛目

蜘蛛目（学名:Araneae）是节肢动物门的蛛形纲动物。到2023年，蜘蛛目共有132科，4，257属，49，712种和474亚种。蜘蛛体长不到3毫米，最大可达60 ~ 110毫米。身体分为胸部和腹部；两部分之间有一根细细的腹柄。通常有8只单眼排列成2 ~ 4排。有1对钳子，1对触肢和4对步行足。腹部后端有一个旋转器和一个筛子。各种颜色。除南极洲外，各大洲都有蜘蛛。除了空气和海洋，蜘蛛几乎存在于所有栖息地，如农作物、洞穴、地面、水、树洞、山脉和苔藓。

蜘蛛目多种物种被列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》和《2021年中国国家重点保护野生动物名录》。蜘蛛是农林害虫的主要天敌之一，在维持自然食物链和生态平衡中发挥着重要作用。蜘蛛毒素还因其分泌功能、生理特性、捕食行为和潜在的应用价值而在生物学和人类医学研究中发挥重要作用。

尽管蜘蛛的化石记录很少，但从化石中发现了近1000种蜘蛛。由于蜘蛛的身体相当柔软，大多数蜘蛛化石在被发现时都保存在琥珀中。已知最古老的含有节肢动物化石的琥珀可以追溯到1.3亿年前的白垩纪早期。琥珀碎片除了非常详细地保存了蜘蛛的解剖结构外，还展示了蜘蛛交配、杀死猎物、产丝和照顾后代的过程。少数琥珀保存了蜘蛛的卵囊和网，偶尔也有猎物附着；早期的蜘蛛化石来自一些矿藏，因为矿藏的环境条件更适合保存动物的软组织结构。

已知最古老的完全陆生蜘蛛是三角龙，生活在大约4.2亿年前的志留纪。它有三角形的头部和胸部，分节的腹部，八条腿和一对胡须。来自3.86亿年前泥盆纪的纤维蜘蛛（Attercopus fibriunguis）拥有已知最早的吐丝器，因此当它被发现时被认为是蜘蛛。截至2011年，已知最大的蜘蛛化石是侏罗纪时期的Nephila jurassica，它记录在大约1.65亿年前的中国内蒙古导火线沟。2.99亿年前石炭纪晚期的蒙索巨蜥有五个喷丝头。尽管在2.99亿年前至2.51亿年前的二叠纪时期，飞行昆虫迅速多样化，但在这一时期几乎没有蜘蛛化石。

现代蜘蛛的主要种类最早出现在2亿年前的三叠纪。一些三叠纪变种蜘蛛似乎是六角蜘蛛科的成员，它们的现代成员包括悉尼漏斗网蜘蛛，它们的吐丝器适合构建漏斗状的网来捕捉跳跃的昆虫。侏罗纪和白垩纪有大量的蜘蛛化石，其中包括许多现代蛛形纲动物的代表。

蜘蛛目是节肢动物门蛛形纲的一大类。蜘蛛目下也有假蜘蛛目、拟蜘蛛目、足蜘蛛目和蜱螨目，而蜘蛛目与这些类似目的最大的区别是头胸部和腹部之间有一根细腹柄，而腹部没有分节，末端有一个旋转器。

在1880年之前，蜘蛛根据它们的生活方式被分类为:管蛛科、乌蛛科、沙蛛科和蜘蛛科。后来，根据严格的二分法特征进行分类，例如，根据2或3个爪，有无筛，直爪或水平爪，以及一对或两对书肺。在不同的层次上，有基于祖先特征的群体。例如，在更高的层次上，有四爪蜘蛛（蜘蛛的三只爪子是原始特征）、筛目蜘蛛（在新秩序中，筛子是原始群体）、四爪蜘蛛（有四只书虫的蜘蛛是原始群体）和直爪蜘蛛。因此，一半以上的科的主要分类目中约有一半是联合的。到2023年，蜘蛛目共有132科，4，257属，49，712种和474亚种。

蜘蛛由小到大，从不到3毫米到60 ~ 110毫米不等。身体分为胸部和腹部；两部分之间有一根细细的腹柄。

头部和胸部:头部和胸部没有分段。背上有一个甲壳；背甲前端通常有8片单片排列成2 ~ 4排；少数群体有6只眼睛、4只眼睛、2只眼睛或没有眼睛。其中，鲸属的六只眼睛分为两组。乌鸫科的六只眼睛集中在一起；但是，Segestriidae和Sevtodidae的眼睛是分散的；lepto neta）4前面有4只眼睛，后面有2只眼睛。八眼蚱科、球翼蚱科、柳翼蚱科、杵翼蚱科等。分为两排，眼排近直或略凹；石首鱼科和比目鱼科的后凹；在眼蝇科中，前眼凹陷，后眼凹陷；在Pholcidae中，中央有2只眼睛，后部、左侧和右侧有3只眼睛。

头部和胸部有6对附肢:1对爪子，1对触摸四肢和4对行走脚。爪式钳子；由螯合基团和螯合齿组成。毒腺位于螯基或头部和胸部，毒腺管穿过螯基和爪，在爪的后部靠近顶部处开口。四肢由6个关节组成，呈足形，雌性和雄性成虫的形状不同。脚在胫腓骨关节和跗骨关节之间有一个后跗骨关节，共7个关节；足部覆盖着细毛、刚毛或可移动的刺。雄性蜘蛛的跗关节特化为结构复杂的触肢器，具有传递精子的功能。雌性蜘蛛通常有外部的雄性机器人。

腹部:腹部由胚胎期的12节愈合而成，无步态，后端的旋转器、筛子等结构由附肢特化。除了少数原始物种腹部背面有分节的背板外，大多数物种没有明显的分节痕迹。胸板正面中间有一个带下唇的大胸板；通过胸板后端的突出或不突出可以区分鬣蜥科和七鳃鳗科。腹柄由第一腹节演化而来。腹部多为圆形或椭圆形，部分有复杂的突起。背部和侧面大部分都密被细毛。除了心形斑点外，背部还有小叶斑点和树枝状斑点，并有各种颜色变化。腹部末端有三对吐丝器，少数种类有4对、7对、2对和1对。其中，哈尼鱼科（hahnikidae）6的6个吐丝器排成一排，佐达鱼科的前吐丝器长，中吐丝器并列，赫西鱼科的后吐丝器特殊；而纺线器前面是否有舌头或是否有筛子以及中间部分是否分离也是一些家庭的区别特征之一。

颜色:蜘蛛体内的色素是同色素、胆汁和鸟嘌呤。黑色素、类胡萝卜素和蝶呤在其他动物中非常常见，但不是；在一些物种中，腿的外层皮肤和原始身体通过鞣制过程进行修饰，导致棕色。例如，在微丝菌中可以发现胆汁，胆汁使微丝菌呈绿色。鸟嘌呤是圆腹园蛛白色条纹的根源。在许多物种中，它积累在称为鸟体细胞的特殊细胞中；在四齿目、银齿目、银齿目和球齿目动物中，鸟嘌呤使它们呈现出银色外观；鸟嘌呤原本是蛋白质代谢的最终产物，但蜘蛛体内鸟嘌呤的排泄可能受到阻碍，导致鸟嘌呤储存量增加。在一些物种中，结构色是光的衍射、散射或折射的结果，例如通过修饰的刚毛或鳞片。Argiope的白色前体是由反射光的刚毛产生的，Lycosa和Josa都有经过修饰的角质层区域作为光反射器。

虽然许多蜘蛛的颜色一生都是固定的，但在某些群体中，颜色可能会随着环境和内部条件的变化而变化。猎物的选择可能会改变蜘蛛的颜色。例如，如果一只蜘蛛吃了一些双翅目和鳞翅目的成虫，它的腹部就会变成橙色，但如果它吃了同翅目或鳞翅目的幼虫，它的腹部就会变成绿色。环境引起的颜色变化可能是形态上的（几天内）或生理上的（几乎是瞬间发生的）；形态变化需要色素的合成和降解；相反，生理变化是通过改变含色素细胞的位置而发生的。形态学颜色变化的一个例子是背景匹配。例如，Misumena vatia可以改变其体色以适应其生活环境，这使猎物更难找到它。生理颜色变化的一个例子是斑疹伤寒，它几乎可以立即将体色从白色变为棕色。

除南极洲外，各大洲都有蜘蛛。除了空气和海洋，蜘蛛几乎存在于所有栖息地，如农作物、洞穴、地面、水、树洞、山脉和苔藓。例如，Conothele truncicola生活在森林中，在大树的树皮上筑巢。Acorigone zebraneus的栖息地仅限于潮湿的原始森林，在洞和树干之间的地面上建有一张网。

觅食行为：喂养习惯：蜘蛛是捕食性节肢动物，主要捕食小型昆虫；在水边偷吃蜘蛛可以捕食小鱼小虾，一些捕鸟蜘蛛也有捕鸟的记录。许多物种还以死节肢动物、蜘蛛网和它们自己的外骨骼为食。蜘蛛网上的花粉也可能被吃掉。研究表明，如果有机会吃花粉，小蜘蛛存活的几率会更大。在圈养条件下，一些蜘蛛还以香蕉、果酱、牛奶、蛋黄和香肠为食。2008年，发现的吉卜林巴什拉蜘蛛是一种食草物种。全世界2500万吨蜘蛛每年吃掉4-8亿吨猎物。

一些蜘蛛科的幼蛛以植物花蜜为食，包括蜘蛛科、蜘蛛科、蜘蛛科、蜘蛛科和跳蛛科。他们会故意长时间这样做，并在吃饭时定期清洁自己；这些蜘蛛也更喜欢喝糖溶液而不是水，这表明它们在补充营养。因为许多蜘蛛是夜间活动的，所以蜘蛛消耗花蜜的程度可能被低估了；花蜜除了含有糖以外，还含有氨基酸、脂类、维生素和矿物质。研究表明，吃花蜜的蜘蛛物种寿命更长。以花蜜为食可以避免与猎物搏斗的风险以及产生毒液和消化酶的成本。

寻找食物：蜘蛛在地上和枯叶间游荡，捕食各种小动物，或躺在土里的洞里或在裂缝和枯叶间织网捕捉小动物。猎食蜘蛛主动扑向猎物；蜘蛛在网上捕食。网蛛的视觉并不发达，但它对振动非常敏感，它可以通过蛛丝的振动来确定捕获物的大小和位置。

蜘蛛用爪子捕食，用爪子刺穿猎物，将毒液注入蠕虫体内，并麻醉或杀死它们；然后，从口中吐出消化液，注入猎物的伤口，消化其组织，然后吸入蜘蛛。蜘蛛和其他动物可以在爪肢咬人前后用丝包裹猎物，使其不能移动或固定在网上。当猎食蜘蛛捕食高处植物时，它们还会用蛛丝包裹猎物。没有毒腺的蜘蛛完全靠蛛丝来束缚猎物。少数物种有不同程度的社会生活，许多蜘蛛结网并合作捕食。

织网蜘蛛只织小网，然后操纵它们捕捉猎物。当猎物攻击它们时，跳蛛科和球蛛科的蜘蛛网会伸展并释放，但它们不会主动移动蜘蛛网。恐蛛科的蜘蛛可以编织更小的网，在前两对腿之间延伸蜘蛛网，向前冲并推动两倍于自身长度的蜘蛛网来捕捉猎物，这可能使蜘蛛网的面积增加10倍。

Mastophora的成熟雌性蜘蛛织网，网只由一条“梯形线”组成，并在网上巡逻。他们还用一根线做了一个宝拉丝绸，线是一个大湿球。它们释放类似于飞蛾信息素的化学物质，然后向飞蛾挥动宝来。尽管它们错过了大约50%的狩猎机会，但它们每晚捕捉的昆虫数量与类似大小的蜘蛛差不多。如果它们在30分钟内没有捕捉到猎物，蜘蛛就会吃掉博拉，休息一会儿，然后制造新的博拉。年轻的蜘蛛和成年雄性蜘蛛要小得多，而且它们不造博拉斯。它们释放不同的信息素来吸引飞蛾，并用它们的前腿抓住它们。

原始陷门蜘蛛（Liphistiidae）、栉蛛科的“陷门蜘蛛”和许多狼蛛都是潜伏在洞穴中的伏击捕食者。洞穴通常由活板门封闭，并被网状丝线包围，这可以提醒这些蜘蛛有猎物存在。

结网行为：蜘蛛的分类和它们的网的类型之间没有一致的关系；同一属的蜘蛛可能有非常相似的网，也可能有很大的不同。蜘蛛的分类和蜘蛛丝的化学成分之间没有太大的对应关系。蛛网构建中的融合和进化，换句话说，远亲使用类似技术的情况非常普遍。在蜘蛛网中可以看到基本的放射状序列和螺旋序列，构建它们所需的方向感可能是从大多数蜘蛛群的共同祖先中继承的。蜘蛛潜伏的蜘蛛网的中心通常在中心上方，因为蜘蛛向下移动的速度比向上移动的速度快。如果蜘蛛有一个明显的撤退方向来躲避它们的捕食者，那么中枢通常会偏离这个方向。

大多数蜘蛛结的网不是圆形的。过去，人们认为旋转网是一种进化创新，它导致了蜘蛛科的多样性。但后来的研究表明，非圆网蜘蛛是由圆网蜘蛛演化而来的一个子类，非圆网蜘蛛的种类比圆网蜘蛛多40%，数量是圆网蜘蛛的4倍。水平圆网相当常见，尽管它在拦截和留住猎物方面不太有效，而且更容易受到雨水和碎片的影响。许多研究人员提出，水平旋转筛具有一定的补偿优势，例如降低了对风损害的脆弱性；由于天空的背光，猎物向上飞行时能见度低；在缓慢水平飞行的情况下，圆形网可以通过振动捕捉昆虫。球蛛科的成员编织不规则、缠结和三维的网，通常被称为蜘蛛网。有一种减少使用粘胶的进化趋势，导致一些物种完全没有粘胶。蜘蛛网不像圆形网那样坚硬，可能需要几天才能建立起来。

社群行为：一些结网蜘蛛物种生活在一起并表现出社会行为，尽管它不像群居昆虫那样复杂；其中，黑腹滨鹬（球腹滨鹬科）可以形成多达50，000只的种群。阿内洛西姆有很强的社交倾向；所有已知的美洲物种都是群居的，而马达加斯加的物种在某种程度上也是群居的。群居捕食性蜘蛛需要保护它们的猎物免受“小偷”的袭击，因此蜘蛛群体越大，就越能得到更好的保证。即使是同类相食的寡妇蜘蛛（Latrodectus）在圈养条件下也会形成小群体，共享渔网并一起进食。

同种聚集现象：虽然大多数蜘蛛是独居的，但蜘蛛在同一物种中聚集和分布也是一种普遍现象，这表明蜘蛛具有生活在同一物种中但不合作的行为倾向。此外，在蜘蛛生活史的早期会有一个“半同居期”，如孵化后2至3年的幼蛛阶段，幼蛛在母蜘蛛网上相互容忍而不攻击。例如，黑腹角蛛（Tegenaria Atrica）的成年蜘蛛通过幼蛛体表分泌的棕榈酸和亚油酸来识别其年龄，以避免攻击群居的幼蛛。Pireneitega luctuosa是一种独居蜘蛛，但它在野外有近距离生活的习惯，即它们不会在大范围内生活，而是大量个体聚集在一个小栖息地。

沟通感知：嗅觉在蜘蛛群体的种内和种间信息交流中起着重要作用。蜘蛛可能通过分布在脚上的化学感受器-味觉毛来识别环境介质中相同或不同个体释放的信息化学物质，以完成信息交换。在繁殖季节，大多数雄性蜘蛛会离开家园四处游荡，并通过识别雌性蜘蛛释放的性信息素来识别潜在的交配对象；这种性信息素主要由蜘蛛丝（网）携带，它也存在于蜘蛛的表面。例如，星豹蛛和假环纹豹蛛的雄性蜘蛛可以通过识别不同雌性蜘蛛拖丝上的化学信息物质来识别物种，星豹蛛的雄性蜘蛛还可以识别同一物种其他个体拖丝上的性信息素，从而识别其性别、年龄和生殖状态。艰难囊蛛的雄性可以根据雌性蜘蛛释放的化学信息物质中特定的脂肪酸含量来区分雌性蜘蛛的繁殖状态。黑腹角蛛和黑腹角蛛的雄性蜘蛛可以从雌性蜘蛛网上留下的信息素中获取雌性蜘蛛的食物，这样它们就可以选择一只营养良好且具有潜在繁殖能力的处女雌蜘蛛进行交配，这大大增加了交配成功率。

蜘蛛雌雄同体，卵生，直接发育。蜘蛛下的雄性提达伦属会在成熟前切断一根触手，然后在进入成年生活时只剩下一根触手。在这个物种中，触须占雄性体重的20%，分离其中一个触须可以提高机动性。也门的雄性蒂达仁·阿尔戈剩余的触角将被交配的雌性撕掉；分离的触角与雌性上性腺连接约4小时，明显继续交配；同时，雌性会以死去的雄性为食。在超过60%的情况下，澳大利亚的雌性红蜘蛛会在雄性触角第二次插入其生殖器后杀死并吃掉雄性；事实上，雄性的合作方式是试图刺入雌性的牙齿。据观察，大多数雄性红背蜘蛛从未有过交配的机会，而那些交配的雄性蜘蛛以成为雌性食物为代价增加了获得后代的可能性。

在一些蜘蛛种类中，雌性似乎能够在产卵前激活休眠精子，以便它们能够迁移到卵巢腔进行受精。唯一已知的雄性和雌性之间直接受精的例子是以色列蜘蛛（虐待狂蜘蛛），它进化出了创伤性受精。在这个物种中，雄性会通过雌性的体壁触摸自己的四肢，并将精子直接注入雌性的卵巢，受精卵中的胚胎将在卵巢中开始发育，然后产卵。

生态值：蜘蛛是农林昆虫的主要天敌之一。有些物种个体数量多，食量大，生活稳定。它们可以捕食大量农林害虫，在维持自然食物链和生态平衡方面发挥着重要作用。蜘蛛在控制田间害虫方面的作用相当大。例如，如果每亩杂草2.5万株，每亩有5-10只飞虱和叶蝉，则每亩有12.5万-25万株，这已经达到了化学防治的指标。然而，只要每亩有1-2只蜘蛛，害虫就可以在2-4天内减少到每只。它们对直接参与有机质分解的土壤动物类群也有一定的调节作用，是生态系统中“碎片食物链”的二级分解者。由于蜘蛛目具有较高的物种丰富度和食肉性，蜘蛛通常被用作陆地生态系统中进行生物防治的主要生物类群。这些特征也使其成为比较不同环境中生物多样性丰富度和评估生物多样性干扰程度的理想指示物种。

研究价值：蜘蛛毒素因其分泌功能、生理特性、捕食行为和潜在的应用价值而在生物学和人类医学研究中发挥着重要作用。例如，蜘蛛毒液比传统杀虫剂污染少，因为它们对昆虫是致命的，但大多数对脊椎动物无害，如澳大利亚漏斗网蜘蛛。世界上大多数害虫没有机会对它们的毒液产生免疫力，而漏斗网蜘蛛在圈养条件下茁壮成长，很容易“挤出毒素”。可以通过基因工程将产生蜘蛛毒素的基因转化为感染棉铃虫和其他物种的病毒，从而针对特定的害虫。

主要危险：虽然人们普遍害怕蜘蛛，但只有少数蜘蛛对人类有危险。20世纪约有100人死于蜘蛛咬伤。许多蜘蛛咬伤的病例可能被误诊，这使得检查治疗真正的蜘蛛咬伤的有效性更加困难。2016年发表的一篇综述同意这一结论，表明在134个已发表的被认为是蜘蛛咬伤的医学案例研究中，有78%不符合验证蜘蛛咬伤的必要条件。在报告咬伤最多的两个属中，Loxosceles和Latrodectus，超过90%的报告没有被确认为蜘蛛咬伤。即使已经得到验证，也往往缺乏治疗的细节及其效果。

蜘蛛最惊人的能力是它们的尾巴可以分泌粘液，凝结成细丝，并编织一个非常精致的网络来捕食昆虫。中国宋代大诗人杨万里曾说:“最巧的罗网是蜘蛛丝。”西方数学家甚至在蜘蛛网上发现了“对数螺线”等几何定律。这种其他动物所不具备的“天然巧思”极大地启发了远古先民，蜘蛛的文化象征意义主要来源于此。

蜘蛛目

图腾制度：蜘蛛织网的神奇能力和它们精美的网络在原始祖先眼中充满了神秘色彩，进而引发了虔诚的崇拜。他们用蜘蛛织网，然后推断蜘蛛也可以编织世界上的一切。因此，在许多民族神话传说中，蜘蛛都扮演了造物主、图腾和文化英雄的角色。例如，在西非的一些居民看来，蜘蛛阿南斯准备了制造第一批人类的材料，创造了太阳、月亮和星星。然后，天上的尼亚美神将愤怒吹进了人体。蜘蛛继续完成它在人神之间沟通和调解的角色；作为传播文明的英雄，它也给人类带来了粮食和锄头。密克罗尼西亚神话将蜘蛛王纳罗视为万物之首和创世之神。

吉祥符号：在中国古代的普遍信仰中，蜘蛛是一种具有吉祥意义的昆虫，它的出现被认为是喜事的标志。这种“蜘蛛打头阵”的预兆性概念最晚形成于汉代。“蜘蛛聚集，万事如意”属于“小而有之”的吉兆，这也是普通人世俗生活的吉兆。这个概念广为流传，“光武吉星”也说:“蜘蛛聚集在军队和人民的家中举行喜事。

代表性物种：蜘蛛种类丰富，生活范围广。他们的生活方式基本上可以分为游猎和定居。Safari没有永久住所，而settlement有网和洞穴。除了会结网的各种蜘蛛外，还有不结网的类型（如safari）。蜘蛛吐丝器具有吐丝、筑巢、打洞、织卵囊和捕捉飞虫的功能。幼虫还可以随风在空中游动，并滑翔传播。常见的蜘蛛包括Clubiona、Latouchina、Menemerus、Theridum、Agelena和Uroctea。此外，还有“食蜘蛛”的须蛛总科蜘蛛，专门或喜欢捕食其他蜘蛛，并进化出特殊的适应性结构，如头部区域强烈向上延伸，爪子变长，甲壳和第一对脚的表皮变厚，第一对脚扩张。

种群状况：到2017年，全球Myrmarachne isolata的数量正在减少；到2018年，全球短吻鲷的数量也在减少。莫格里吉亚·瑞恩鲍伊住在澳大利亚。到2021年，根据已知亚群体的规模和范围，全球人口不太可能超过10，000个成熟个体，而已知地区火灾前的总人数可能约为2，000个个体。在2019/2020丛林火灾季节，西部亚群全部受到影响，火灾后的调查发现它们只出现在未燃烧的地方；似乎燃烧区所有已知的栖息地都被破坏了。即使在低强度火灾地区，火灾也可能导致全球成熟个体数量减少30% ~ 50%。在2019 ~ 2020年的火灾季节，东部亚种群未受火灾影响，但位于受入侵杂草影响最严重的地区，如美国河地区，其数量有所减少。Thomasettia seychellana最后一次记录是在1908年；自1894年以来，一直没有发现Pleorotus braueri和Stipax triangulifer，这三种蜘蛛被认为已经灭绝。

危险因素：蛛形纲动物的生存主要受到人类生产生活、农业养殖业发展、气候变化、自然灾害等因素的影响，导致其栖息地遭到破坏。例如，由于人类活动（城市化、农业活动）造成的栖息地丧失正在导致科利马州不同地区的短鳞鱼数量减少，这是由于人类发展的大幅扩张，特别是在低洼的沿海地区；它们的自然栖息地被联邦高速公路细分，这阻碍了种群的扩散，也是雄性蜘蛛在交配季节死亡率高的原因。2019 ~ 2020年的火灾导致栖息地破碎化，促进了植物霉菌的传播和入侵杂草的繁殖，减少了云斑茅的栖息地；大多数已知的亚种群都在沿海，洪水和河岸侵蚀的增加是对它们的主要威胁。

蜘蛛目中的许多物种被列入世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录，如孤立蜘蛛（Myrmarachne isolata）；，分类为“信用证”；Clitaetra thisbe和Brachypelma verdezi被列为“近临界（NT）等级”；哈氏短鳞虾；归类为“VU”；Moggridgea rainbowi分类为“濒危（EN）”；泽弗古菌属austini被列为“极度濒危（CR）”；还有已经灭绝的物种，如Thomasettia seychellana、Pleorotus braueri和Stipax triangulifer。

2023年，许多种类的蜘蛛被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）。包括苍白无柄线虫、短柄线虫。，Poecilotheria spp。以及所有种类的楤木属植物。（Tliltocatl spp。

2021年被中国列入《国家重点保护野生动物名录》的蜘蛛目还有很多其他种类，包括环蛛科和海南环蛛。还有许多种类的蜘蛛目动物被中国列入2023年《具有重要生态、科学和社会价值的陆生野生动物名录》，包括环蛛科和环蛛科。

Myrmarachne isolata受到圣赫勒拿岛2016年《环境保护法》和2016年至2021年圣赫勒拿岛无脊椎动物保护战略的保护。在一些保护区，如火山和马南特兰生物圈保护区的瓦多多科利马国家公园，哈莫里短吻海豚受到保护。雨蛙的一些亚群位于自然保护区，包括西河荒野保护区，但这些亚群也受到入侵杂草的影响，因此有必要改善自然保护区的栖息地管理。