吸入式新冠疫苗

吸入式新冠疫苗，美国 FDA批准了辉瑞公司研发的新型冠状病毒疫苗(mRNA疫苗):吸入式新冠疫苗。由于吸入式新冠疫苗是将一粒病毒颗粒（腺病毒载体）灌入人体呼吸道中来诱导人体产生免疫应答，因此吸入式新冠疫苗的安全性和有效性均得到了显著评估。美国 FDA还批准了辉瑞公司研发的新型冠状病毒 mRNA疫苗：一种采用无血清疗法（包括一种被称为“NSCLC”的抗体疗法）的技术开发疫苗，并已通过 FDA的临床试验和上市批准。而目前主流的吸入式新冠疫苗大多是由生物技术公司研发。本期我们就来简单了解一下吸入式新冠疫苗。

吸入式新冠疫苗

吸入式新冠疫苗的原理，即在肺部打孔，将病毒颗粒（腺病毒载体）直接吸入体内，从而刺激机体产生免疫应答。通过刺激机体产生抗体，形成免疫应答。这类疫苗采用非蛋白多糖物质作为抗原呈递介质的结构和作用机制。

吸入式新冠疫苗

例如：腺病毒通过特异性免疫识别和诱导 T细胞免疫应答，从而达到增强机体免疫反应的目的。其中一个重要因素是提高机体免疫力，因此对病毒感染有很好的保护作用。疫苗可以促进免疫系统产生体液免疫和细胞免疫反应。

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此外，吸入式疫苗可将液体稀释至一定程度后释放至体内使人体产生抗体。目前，美国 FDA已批准疫苗用于成人预防上呼吸道症状，如咳嗽与打喷嚏等感染；部分可用于预防严重疾病；部分可用于预防流感；也用于预防呼吸道感染和某些传染病之治疗作用如抗艾滋病的药物。

吸入式新冠疫苗是使用微粒（载体）通过呼吸道进入人体的一种方式诱导机体产生免疫力达到预防疾病或控制感染的目的。

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辉瑞的新型冠状病毒灭活疫苗(mRNA),由病毒载体和免疫球蛋白两部分组成。当免疫细胞识别并激活 NSCLC病毒时，便会激活细胞免疫反应，通过将新冠病毒颗粒吸入肺部来刺激免疫反应。由于病毒载体只有200 nm左右，颗粒大小非常微小，因此只能从呼吸道进入抗原宿主体内才能诱导人体产生细胞免疫应答。因此就需要把携带新冠病毒的腺病毒载体通过鼻腔或口腔导入鼻粘膜，使其悬浮在肺部，并快速增殖，从而诱导人产生细胞免疫反应。然后再把这些表面抗原吸入机体产生特异性的免疫应答。这样可以避免人体在接种后产生抗体对机体造成感染，但是疫苗可以通过粘膜刺激 T淋巴细胞分泌。通过增强效应来建立人体对于新冠病毒的保护性免疫。因此，吸入式新冠疫苗主要是将腺病毒载体或其他载体注入体内，诱导人体免疫应答。

采用吸入的方式，可以让更多的颗粒进入人体，从而刺激人体的免疫系统产生抗体。而使用非疫苗制剂或载体方式则会减少机体对病毒的免疫反应。且注射之后也不会出现相关不良反应，一般为轻度，通常不会出现严重不良反应，例如皮疹等。但是对于新型冠状肺炎病毒来说还是不够用。这是因为腺病毒载体疫苗中含有更多的病毒粒子，在注射过程中会聚集在呼吸道粘膜上形成腺病毒颗粒表面。因此如果在有感染的情况下使用这种疫苗会更容易引起过敏反应。此外，使用吸入的方式相对比较简单。而由于这是一个比较新的技术，所以对于临床试验的数据以及后续数据的可靠性都还没有建立起来。另外由于该技术涉及到一个很复杂的工程技术，如果在生产过程中使用了不合格的原料也会导致疫苗无法使用。

疫苗接种后一般不需要休息，但应在接种现场观察30分钟。如果出现不适症状，应及时联系医疗机构。另外，新冠疫苗不建议用唾液、眼药水等代替液体，因为唾液是最好的消毒剂。打针时，要配合医生进行观察，如果出现不适症状要及时向医生咨询。接种后两天内要避免剧烈运动；如果发生了恶心或者是呕吐等情况，要及时就医。

吸入式新冠疫苗