新冠疫苗

新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。

2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验。截至7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。2020年8月5日，国药集团中国生物所属北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备使用条件。此前，该车间已取得新冠疫苗生产许可证；8月16日，陈薇院士团队新冠疫苗获得专利，系中国首个，该发明专利申请享有优先审查政策；8月20日，国药集团旗下中国生物新冠灭活疫苗的临床试验在秘鲁启动（Ⅲ期）；10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划” 。截至2020年10月20日，中国共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。

2021年2月5日，科兴控股生物技术有限公司旗下子公司科兴中维研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 截至2022年6月29日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340185.7万剂次。

疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段：

第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得免疫原（获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA(RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。

第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。

全球

截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。

2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。

截止2021年6月，获批上市或紧急使用的新冠疫苗总量已达16款，疫苗最大产能超150亿剂。

2021年8月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）在其官网宣布，修改了辉瑞BioNTech COVID-19疫苗和Moderna COVID-19疫苗紧急使用授权（EUA），允许在某些免疫功能低下的个体中使用额外的剂量，特别是固体器官移植者或被诊断出患有同等免疫功能低下疾病的个体。

2021年9月22日晚，三叶草生物制药有限公司宣布，其公司在研新冠疫苗SCB-2019在全球关键性2/3期临床试验中达到保护效力的主要和次要终点，对全球主要流行毒株德尔塔（Delta）变异株引起的新冠肺炎的保护效力为79%。

2021年10月22日，哈萨克斯坦国立农业大学国际疫苗中心主任海萨尔·塔布诺夫在社交媒体宣布，哈萨克斯坦科学家成功研发出用于宠物猫的新冠肺炎疫苗。

2021年12月23日，俄罗斯“卫星Light”新冠疫苗在土卫生和医药工业部完成注册，并获得相应证书。

2022年2月24日电，加拿大卫生部宣布，授权该国药企Medicago研制的新冠疫苗Covifenz可用于18至64岁成年人。这是加拿大审批通过的第六款新冠疫苗，也是首款本土研发的新冠疫苗。

2022年3月22日，金砖国家疫苗研发中心在线启动，五国将在疫苗联合研发和试验、合作建厂、授权生产、标准互认等方面深化交流合作。

2022年7月29日，疫苗厂商康希诺在预印本网站发表最新疫苗临床试验数据，该公司研发的吸入式新冠候选疫苗作为异源免疫加强剂，能够有效应对新冠奥密克戎BA.1变异株，并且可比同源免疫引发更高的抗体反应。

国内

2020年

1月24日，中国疾控中心已成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。国家病原微生物资源库发布了这一株病毒（新型冠状病毒武汉株01）毒种信息和电镜照片，也公布了新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等重要权威信息。这些都为疫苗的开发奠定了基础。

1月26日，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所所长许文波表示，该中心开始启动新型冠状病毒的疫苗研发，已经成功分离病毒，正在筛选种子毒株。

1月28日，从同济大学附属东方医院获悉，同济大学附属东方医院转化医学平台与斯微（上海）生物科技有限公司合作，依托“上海张江国家自主创新示范区干细胞战略库与干细胞技术临床转化平台”课题子任务——mRNA合成平台成果，快速推动新型冠状病毒mRNA疫苗研发。该项目已紧急完成立项备案。

2月15日，根据党中央决策部署，在中央应对疫情工作领导小组和国务院联防联控机制领导下，科研攻关组着手布局疫苗研发任务。科研攻关组下设的疫苗研发专班成立。

2月26日报道，福建省科技厅立项支持厦门大学“新型冠状病毒候选疫苗及质量控制方法研究”项目，从减毒载体疫苗、基因工程重组疫苗两条技术路线开展新冠肺炎疫苗攻关。

3月17日，中国工程院院士王军志在国务院联防联控机制新闻发布会上说，中国正按照5种技术路线开展新冠疫苗的紧急研制。

3月18日，国家卫健委高级别专家组组长、中国工程院院士钟南山在参加广州市疫情防控发布会时表示，中国新冠肺炎疫苗已通过动物实验，将用于人体临床实验。

3月21日，根据中国临床试验注册中心上的公开信息，该试验的主办单位为军事科学院医学研究院生物工程研究所和康希诺生物股份公司。

4月9日，军事科学院军事医学研究院腺病毒载体疫苗开始招募二期临床试验志愿者，是全球首个启动二期临床试验的新冠病毒疫苗。

4月12日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒灭活疫苗获批进入临床试验。

4月13日，北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗获批。

4月14日，国务院联防联控机制科研攻关组称，中国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，相关临床试验同步启动。这是首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。这两款新冠病毒灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构开发而成。

5月26日，国际权威医学期刊《柳叶刀》发表论文，介绍了中国团队开发的一种新冠病毒候选疫苗一期临床试验的积极结果。接种3种不同剂量候选疫苗的志愿者都产生了针对新冠病毒的中和抗体和T细胞免疫应答，同时显示了很好的耐受性；接种后28天内，大多数人体内中和抗体增加了4倍以上。

6月5日，高福等人研发的新冠病毒全人源单克隆抗体进入临床试验。

6月16日，中国医药集团武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、科技部生物技术发展中心有关专家出席。揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好；无一例严重不良反应；不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体；28天程序接种两剂后；中和抗体阳转率达100%。

6月19日，由军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研发的新型冠状病毒mRNA候选疫苗(ARCoV)已正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是中国国内首个获批开展临床试验的mRNA疫苗。同日，国家药品监督管理局批准了中科院微生物研究所和安徽智飞龙科马共同研发的新冠重组蛋白疫苗进入临床试验，这是继腺病毒载体疫苗和灭活疫苗两种类型的疫苗进入临床试验之后，又一种新的技术路线研制的新冠疫苗进入临床试验阶段。

6月28日，高福等学者在国际顶级学术期刊《细胞》（Cell）在线发表了一项研究，题为“A universal design of betacoronavirus vaccines against COVID-19，MERS and SARS”，提供了一种针对COVID-19、MERS和SARS的β冠状病毒疫苗的通用设计。

6月29日，康希诺生物股份公司公告披露，重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）获得军队特需药品批件。

7月20日，中国研究团队在英国医学期刊《柳叶刀》发表论文说，他们对一种新冠病毒疫苗开展了2期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，并能诱导人体产生免疫应答。

7月22日，国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟在节目中表示，我国已正式启动新冠疫苗的紧急使用。紧急使用的目的是在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整个城市的运行就会有稳定的保障。

8月5日，据国药集团中国生物最新消息，其所属北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备使用条件。此前，该车间已取得新冠疫苗生产许可证。

8月16日，据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗（Ad5-nCoV）专利申请，已被授予专利权，这是中国首个新冠疫苗专利。

8月19日，据国家知识产权局介绍，经核，该疫苗专利申请发明名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，该专利申请号为202010193587.8，申请人为中国人民解放军军事科学院军事医学研究院和康希诺生物股份公司，发明人为陈薇等，申请日为2020年3月18日，经提交优先审查请求后，国家知识产权局于2020年8月11日发出专利授权通知书，待申请人依法办理专利权登记手续后，该局将公告授权该专利。

8月20日、8月21日，国药集团中国生物分别与秘鲁、摩洛哥以及阿根廷签订有关新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验的合作协议并举行启动仪式。这标志着中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验全面提速。更多的样本量及不同地区的临床试验数据将大大提升新冠灭活疫苗上市进程。

9月25日，国务院新闻办吹风会上。科技部社会发展科技司司长吴远彬透露，目前我国有11个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段。4个疫苗进入三期临床试验，其中3个为灭活疫苗，1个为腺病毒载体疫苗。

9月25日，国务院新闻办举行吹风会。科技部社会发展科技司司长吴远彬在会上透露，中国有11个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段。4个疫苗进入三期临床试验，其中3个为灭活疫苗，1个为腺病毒载体疫苗。重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展以一、二期的临床实验。

10月20日，科技部社会发展科技司副司长田保国在举行的国务院联防联控机制新闻发布会上表示，中国4个进入Ⅲ期临床试验阶段的新冠病毒疫苗。

12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。

2021年

1月30日，科技部相关负责人在首届中国血液学科发展大会上表示，中国已经有16个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，其中7个新冠病毒疫苗进入Ⅲ期临床试验阶段，1个疫苗已经附条件上市。

2月17日，中国科兴疫苗的巴西合作伙伴称，由中国科兴生物技术公司研发的新冠病毒疫苗对最初在英国和南非发现的变异新冠病毒有效。

2月24日，康希诺生物发布公告，重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）附条件上市申请获国家药监局受理。

3月19日，由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），日前经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。

5月20日，中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣表示，我们现有的疫苗是可以应对印度变异株的，可以产生一定的保护作用。

6月3日，科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东谈到新冠疫苗未成年人接种时表示：有数百人临床研究表明，儿童组（3岁-17岁）接种疫苗之后，和18岁的成人组是一样的安全。同时，抗体水平也和成年人是一样的。现在国家已经批准科兴新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上。同时，对于老年人接种，他表示：目前在智利、巴西取得的这些数据，其实主要构成是老年人的，已经充分地表明老年人接种疫苗之后，不但安全性非常可靠，而且保护效果也是非常好的。

7月14日，中国国家药监局对上海复星医药的mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过，正在加紧进行行政审批阶段。

2021年8月，国药集团中国生物杨晓明研究员团队最新发现针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，中和活性IC50高达5ng/ml。

2021年8月27日，国务院联防联控机制就进一步做好疫情防控和疫苗接种有关情况举行发布会。会上，郑忠伟指出，专家分析认为，目前我国疫情防控形势很好，重点是外防输入，对输入风险高的，比如海关、边检、航空、隔离点、定点医疗机构等工作人员，在完成免疫程序6个月后，可以开展加强接种。

2021年9月2日至7日，在北京举行的2021年中国国际服务贸易交易会的服贸会上，国药集团中国生物携“可诊”领域的3款诊断试剂，在“可治”领域2款特效药（特免球蛋白、单克隆抗体）以及“可防”领域3条技术路线上研发的4款新冠疫苗亮相。其中能有效中和变异毒株的二代新冠灭活疫苗和两款特效药物为全球首发。

2021年9月10日，中国科兴公司在南非开展针对6个月到17岁儿童和青少年的新冠疫苗Ⅲ期临床试验。

2021年11月12日，康希诺吸入式新冠疫苗首次亮相。

2021年11月18日，中国已完成德尔塔株灭活疫苗临床前研究。

截至2021年11月，我国已有26个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，4个疫苗获得我国药监局批准附条件上市，3个疫苗于近期在我国获批紧急使用，14个疫苗在境外获批开展III期临床试验，进展总体顺利。全球有8款新冠疫苗被世卫组织批准紧急使用授权，我国已有两款灭活疫苗纳入世卫组织紧急使用清单，多款疫苗正在向世卫组织滚动提交相关材料，取得积极进展。 

2021年11月17日消息，新冠疫苗加强针“混打”计划已提上日程。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟在接受采访时透露，现阶段我国采用已接种过的原疫苗进行加强免疫，下一步将推出不同技术路线的加强免疫组合。

2021年12月2日，香港中文大学(中大)公布，中大医学院与香港大学(港大)医学院联合研究发现，一种名为青春双歧杆菌的细菌可提高新冠疫苗成效，增强保护力。

2021年12月，国际权威医学期刊《柳叶刀》发布了中国首个腺病毒载体疫苗—康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎的全球多中心Ⅲ期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果。该数据显示，接种14天后，重症保护率为96.0%，总体保护率为63.7%，达到世界卫生组织建议的新冠疫苗保护率标准，无一例与疫苗相关的严重不良反应发生。

2022年

2022年3月19日下午，在国务院联防联控机制新闻发布会上，郑忠伟介绍，针对奥密克戎变异株单价以及多价的疫苗研发已经取得了积极进展，进展比较快的已经完成了临床前的研究，正在向国家药监部门滚动提交有关临床试验的申报材料。

2022年4月3日，国药集团中国生物宣布，其二代重组蛋白新冠疫苗获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准文件。该疫苗由国药中生生物技术研究院/新型疫苗国家工程研究中心（简称“中国生物研究院”）研发，具有独立自主知识产权。

2022年6月10日上午10时，第十四届中国生物产业大会高层论坛在广州国际生物岛举行。中国工程院院士钟南山在主旨演讲中介绍，用同种疫苗加免，预防新冠病毒感染效果较差；用异种疫苗加强免疫，在两针灭活疫苗基础上加用亚单位蛋白疫苗或腺病毒疫苗或mRNA疫苗，效果明显提高。根据动态清零政策（不仅要减少重症率和死亡率，还要减少感染率），钟南山建议使用异种疫苗作为序贯接种。

2022年6月27日，深圳瑞吉生物科技有限公司宣布，其研发的冻干新型冠状病毒Omicron株mRNA疫苗RH109由下设合资公司（武汉瑞科吉生物科技有限公司）分别在新西兰和菲律宾获得临床批件。

2022年7月14日，香港中文大学（中大）举行记者会公布，研究团队成功开发了一项生物信息演算方法（演算法），通过分析“遗传距离”，快速评估新冠疫苗的保护作用，该演算法就评估疫苗有效性的准确度高达95%。

2022年7月23日，国家卫生健康委副主任曾益新在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，截至目前，31个省（区、市）及新疆生产建设兵团累计报告新冠疫苗第一剂次接种覆盖率为92.1%，全程接种率为89.7%，加强免疫接种率为71.7%。

2022年8月4日，香港特区政府公务员事务局局长杨何蓓茵表示，6个月至3岁的儿童今日起可开始接种科兴疫苗。

国外

• 澳大利亚

2020年1月22日报道，澳大利亚昆士兰大学正利用一种专利技术以期快速生产针对新型冠状病毒的疫苗。该科研项目领头人之一——昆士兰大学的基思·查佩尔对新华社记者说，学校的研究团队已获得新型冠状病毒的基因序列，正处于研制相关疫苗的初期阶段。这种由昆士兰大学研究团队研发的名为“分子钳”的专利技术能够增加病毒蛋白的稳定性，研究团队尝试利用该技术开发针对中东呼吸综合征冠状病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的实验效果。

• 美国

2020年2月19日，赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布，将与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作，利用先进的基因重组技术平台加速开发新型冠状病毒（COVID-19）疫苗。

2020年3月2日，美国加州大学河滨分校发表的一份声明表示，研究团队在新冠病毒中找到了药物靶点蛋白，并破解了该蛋白质的3D结构，这将有助于研发治疗新冠肺炎的药物。这一研究团队由加州大学河滨分校、芝加哥大学、美国能源部阿尔贡国家实验室和西北大学的研究人员组成。

2020年4月7日，美国一公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经接受该公司为新冠病毒候选DNA疫苗INO-4800递交的新药临床试验（IND）申请。

2020年5月5日，美国辉瑞已开始在美国测试一种实验性疫苗以对抗新冠病毒。

2022年7月22日消息，美国卫生官员表示，由于拜登政府希望为更广大人群接种针对奥密克戎变异株研制的改良版新冠疫苗，因此将暂时搁置为50岁以下人群接种新冠疫苗加强针。

• 俄罗斯

2020年2月26日，俄罗斯副总理戈利科娃对媒体说，俄科研人员已获得新型冠状病毒毒株，并研制出了5种针对病毒的原型疫苗。俄“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心已研制出5种针对新冠病毒的原型疫苗，但仍处于疫苗研制的初始阶段。

2020年3月20日，俄罗斯联邦生物医学署发布公告说，该署专家正加紧研发抗新冠病毒疫苗，已开发出3种原型疫苗。

2020年8月1日，俄罗斯卫生部长穆拉什科表示，新冠疫苗将免费接种。穆拉什科说："我们计划，预算将完全承担新冠疫苗接种的费用。接种的方案是按规划进行接种。"穆拉什科还表示，俄罗斯10月将大规模接种新冠疫苗，医生教师优先，同时政府将对接种疫苗的人进行监测。

2020年8月11日，据俄罗斯卫星通讯社报道，俄罗斯卫生部长表示，第一个注册的新冠病毒疫苗被命名为“卫星-V”（SPUTNIK V），并指出接种新冠病毒疫苗可使人形成长期免疫力，免疫力可持续两年，有望于2021年1月1日开始流通。

2020年“卫星V”新冠疫苗研制成功。俄“加马利”实验室在此前研发中东呼吸症疫苗的基础上，仅在数月内紧急研制出“卫星V”疫苗。与此同时，俄相关实验室正在进行其他几款新冠疫苗的研发工作。

2021年11月13日，据俄新社报道，俄罗斯生产的“阿雷普利韦”新冠治疗注射液将于2021年12月初开始销售。据介绍，这种注射液于11月13日在俄罗斯国内完成药品登记注册，在住院治疗新冠肺炎的患者身上使用后效果很好，注射液上市后将首先提供给俄罗斯国内新冠患者。 

• 以色列

2020年2月27日，以色列科技部宣布，该国研究人员正在加快开发一种口服的新型冠状病毒疫苗，有望在90天内开始临床试验。以色列科技部长奥菲尔·阿库尼斯说，正在研发这种疫苗的机构是米盖尔-加利利研究所，科技部将加快与这种疫苗相关的所有审批流程，以促进疫苗早日上市。

2020年6月，以色列生物研究所宣布完成新冠疫苗的动物实验。11月1日，以色列两家医院为两名志愿者接种了由以色列生物研究所研发的一款名为“BriLife”的新冠疫苗。

• 韩国

2020年3月4日，韩国化学研究院表示，由该院牵头的新型病毒融合研究团队已经发现能够对抗新型冠状病毒的中和抗体，这将有助于推进研发新冠病毒疫苗的进程。

当地时间2022年6月29日，韩国食品医药品安全部批准使用该国首款自主研发的新冠疫苗。

• 德国

2020年3月15日报道，总部位于德国蒂宾根的生物制药公司CureVac表示，利用其基于信使核糖核酸（mRNA）技术的疫苗开发平台，有望在几个月内开发出针对新冠病毒有效的候选疫苗。此间，美德两国政府高度重视该公司快速开发和生产疫苗的能力，竞相资助并围绕未来可能的疫苗供应暗中较劲。

• 英国

2020年3月17日，英国剑桥大学说，该校一个团队正借助人工智能、合成生物学等技术加速开发新冠病毒疫苗。据领衔这个团队的乔纳森·希尼教授介绍，最快可能在6月将这种疫苗用于临床试验。此前，英国牛津大学和帝国理工学院的研究团队也都表示正抓紧开发疫苗。

• 南非

2020年6月23日，南非金山大学在线上新闻发布会上宣布，南非将开始开展非洲大陆首个新冠疫苗临床试验。试验采用的疫苗由英国牛津大学詹纳研究所研制，当前正在英国进行临床试验。

• 芬兰

2021年3月8日，据芬兰赫尔辛基大学发布的消息，芬兰研究人员研发出一款鼻喷式新冠疫苗，计划几个月内开展临床试验。

• 泰国

2021年8月，泰国国家科技发展局宣布，该局研发的两种针对新冠病毒的鼻喷疫苗有望2021年底进入I期临床试验。

• 西班牙

2021年8月，西班牙一支国产新冠疫苗(临时命名PHH-1V)获得西班牙药品和保健品局授权进行临床试验。这是西班牙自主研发的疫苗首次获批进行人体试验。

• 新加坡

2021年8月18日，新加坡国立大学医学院的新发传染病专家王林发团队在《新英格兰医学杂志》上发表了一项小型研究成果。研究人员对8名近期完全接种了两剂mRNA新冠疫苗的前SARS患者进行了研究，结果发现，他们血液中的抗体有效中和了早期的新冠病毒以及SARS病毒。

截至2022年1月29日，新加坡有超过1.6万名五岁至六岁的儿童预约接种冠病疫苗，近1万名该年龄层的儿童已接种第一剂疫苗。

• 阿根廷

2021年11月，在召开的联邦卫生委员会上，阿根廷24个辖区的卫生当局均一致支持使用中国国药疫苗对未成年人人群进行接种。

2022年7月8日，阿根廷卫生部长维佐蒂宣布，将为6个月以上婴幼儿接种新冠疫苗，所使用的是莫德纳疫苗。首批140万剂儿童疫苗将于7月25日运抵阿根廷，可用于3岁以下儿童。

分离毒种

2020年1月24日，国家病原微生物资源库发布了由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所成功分离的中国第一株病毒毒种信息及其电镜照片、新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等国内首次发布的重要权威信息，并提供共享服务。

临床试验

• 中国

2020年3月16日20时18分，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。

一期试验

Ⅰ期试验需要的志愿者并不多，仅限武汉地区常住居民，武昌、洪山、东湖风景区户籍居民优先，年龄18-60周岁。志愿者会被分为低剂量组、中剂量组和高剂量组三组，每组36人。经过筛选和体检后，符合要求的志愿者可以接种疫苗。此后的14天，为集中隔离观察期。

2020年3月31日，首批接种重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）的志愿者已满14天医学观察期。截至4月2日，在武汉进行的新冠疫苗一期临床试验的108位受试者均已完成接种，其中18位志愿者结束隔离。每一位解除隔离时都要拍CT，身体状况均良好。

I期临床研究募集少数受试者进行，主要评估疫苗的安全性以及能否产生免疫应答。

二期试验

2020年4月9日，新冠疫苗II期临床研究启动志愿者招募。Ⅱ期临床研究选择了低中剂量的疫苗进行试验，研究分为3组，即中剂量疫苗组（250例）、低剂量疫苗组（125例）和安慰剂对照组（125例）。疫苗和安慰剂对照都由军事科学院军事医学研究院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研制。按照研究方案要求，每位志愿者要于接种当天、第14天、第28天和第6个月完成一次研究访视，共需采血四次。II期临床研究受试者数量适中，来调整和完善临床疫苗接种的程序和手续，并获得不良反应等统计数据。

2020年4月13日，新冠病毒疫苗进入II期临床试验，此次重组新冠病毒疫苗II期临床试验由江苏省疾控中心牵头，湖北省疾控中心与中南医院共同承担完成，在II期人体临床试验中，志愿者无需接受14天集中观察。

2021年4月，艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗（ARCoV）已进入II期临床尾声，一切进展顺利。将在5月与泰格医药紧密合作开展海外III期临床试验。从2021年第三季度开始全年有1.2亿支产能，对外出口多人份产能可达到数亿剂，实现中国mRNA疫苗“零”的突破。

三期试验

III期临床研究则主要评估疫苗的有效性，招募较大规模的受试者，来证实疫苗可以实现预期的预防感染或减轻症状的目的。

2020年8月20日，国药集团旗下中国生物新冠灭活疫苗的临床试验在秘鲁启动（Ⅲ期）。继6月23日获得阿联酋临床试验批件以来，再获秘鲁卫生部国立卫生研究院颁发的Ⅲ期临床试验批件。

2020年11月11日，国产新冠疫苗研发传来好消息：全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床顺利推进！国药集团官微发布消息称，国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床正在阿联酋、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国家顺利推进，并已进入最后的冲刺阶段，接种志愿者超过5万人，样本人群覆盖125个国籍。

2021年2月21日，中国重组蛋白新冠疫苗在巴基斯坦三期临床试验。

2021年7月8日，国家药监局已经应急批准了5条技术路线的22个疫苗品种进入临床试验，依法依规附条件批准了4个新冠病毒疫苗上市。

2021年7月16日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。

• 美国

2020年2月24日，美国生物技术企业莫德纳公司宣布，已向美国国家过敏症和传染病研究所运送了该公司生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273，用于开展一期临床试验。

2020年3月5日，据美国生物技术公司Moderna官方宣称，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查，批准其进入临床试验。

2020年3月16日，美国国家卫生研究院说，美国研发的一种新冠病毒疫苗当天开始进行第一阶段临床试验，首位入组志愿者已接受试验性疫苗注射。

2021年2月18日，美国辉瑞公司宣布，将开始在孕妇中进行新冠疫苗临床试验。辉瑞表示，将在美国率先开启这项临床试验，这是美国首次将孕妇包括在此类试验中。

2022年1月消息，日本三重大学、东京大学及理化学研究所等组成的研究团队，成功开发出了对新冠病毒具有高防护效果的鼻喷疫苗，并在美国科学期刊《iScience》上发表了相关研究成果。

2021年4月9日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织监管和资格预审部主管罗杰里奥·加斯帕表示，中国国药和科兴研发的新冠疫苗已处于最终评估阶段，许多问题已得到解答。

国内

2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措。10月，新冠疫苗暂不入医保，但新冠肺炎相关治疗用药都将纳入医保目录新增范围。10月20日，中国共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。

2021年2月25日，国家药品监督管理局官网发布消息宣布，附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）和康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的注册申请，两款疫苗均适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病。中国目前已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。3月29日，国家卫健委官网发布《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，其中明确，现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。4月12日消息：中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，中国将来要建立免疫屏障，可能需要10亿以上的人接种新冠疫苗。目前的接种速度、接种比例，距离形成免疫屏障还有一段路要走。5月7日，世界卫生组织总干事谭德塞宣布，中国国药集团北京生物制品研究所的新冠疫苗获得世卫组织紧急使用认证。6月1日(当地时间)，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。世卫组织在声明中指出，科兴疫苗符合安全性和有效性的国际标准。世卫组织助理总干事玛丽安热拉·西芒表示，世界迫切需要多种新冠疫苗来解决全球疫苗分配不平等的问题，世卫组织敦促新冠疫苗厂商加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，分享其专业知识和数据，为控制新冠肺炎大流行做出贡献。7月12日，全球疫苗免疫联盟宣布，中国国药集团和科兴生物已与“新冠肺炎疫苗实施计划”签署合作协议，两家企业将在2021年10月前向新冠肺炎疫苗实施计划提供1.1亿剂疫苗，用于发展中国家疫情防控。 7月13日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗140201.9万剂次。 7月28日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗160124.9万剂次。 8月1日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗166952.7万剂次。 9日，贵州省全面启动12-17岁人群新冠病毒疫苗的接种工作。 8月17日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗188727.3万剂次。 8月23日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗196189.3万剂次。 8月29日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗204462.5万剂次。 8月31日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗206758.9万剂次。 9月15日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗216142.8万剂次，完成全程接种的人数为101158.4万人。 9月17日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗217001.7万剂次。 9月20日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗218098.6万剂次。 9月26日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗220020.2万剂次。 10月7日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗221756.3万剂次。 10月9日，合肥新冠疫苗“加强针”开打，对象为接种过疫苗满六个月人群。 10月31日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗227407.2万剂次。 11月14日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗238956.8万剂次。 11月15日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗239604.5万剂次。 11月19日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗242290.8万剂次。 截至11月30日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗250797.5万剂次。 截至12月9日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗258274.0万剂次。 12月12日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗261221.8万剂次。 截至12月15日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗264005.9万剂次。 截至2021年12月25日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗275809.4万剂次，已完成全程接种人数超过12亿，达到120336.2万人。

截至2022年2月9日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗302264.6万剂次。 截至2月20日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗308471.2万剂次。 截至2022年2月27日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗312411.8万剂次。 截至4月11日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗33亿32.8万剂次，完成全程接种的人数为12亿4492.3万人。 截至4月27日，全国累计报告接种新冠疫苗33亿3855.5万剂次，接种总人数达12亿8464.6万，已完成全程接种12亿4941.3万人，覆盖人数和全程接种人数分别占全国总人口的91.12%、88.62%。完成加强免疫接种7亿4859.6万人，其中序贯加强免疫接种2955.8万人。60岁以上老年人接种覆盖人数达2亿2691.6万人，完成全程接种2亿1503.7万人，覆盖人数和全程接种人数分别占老年人口的85.94%、81.44%。加强免疫接种已完成1亿5992万人。 截至5月22日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗337109.6万剂次。 截至5月30日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗338019.1万剂次。 截至2022年6月6日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗338508.0万剂次。 截至6月14日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗339108.8万剂次。 截至6月19日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗339502.6万剂次。 截至6月27日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340040.1万剂次。 截至6月29日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340185.7万剂次。 国家卫健委通报，截至6月30日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340262.2万剂次。 据国家卫健委消息，截至7月1日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340320.1万剂次。 国家卫健委通报，截至2022年7月2日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340364.3万剂次。 截至2022年7月3日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340398.9万剂次。 截至2022年7月4日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340453.7万剂次。 截至2022年7月7日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340655.7万剂次。 截至2022年7月8日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340736.1万剂次。 截至2022年7月13日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗341041.3万剂次。 截至2022年7月14日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗341113.6万剂次。 截至2022年7月15日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗341190.3万剂次。 截至2022年7月16日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗341245.7万剂次。 截至2022年7月19日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗341438.8万剂次。 截至2022年7月20日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗341514.6万剂次。 截至2022年7月21日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗341593.4万剂次。 截至2022年7月22日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗341672.7万剂次。 2022年7月23日，中国60岁以上至少1剂次新冠病毒疫苗接种率为89.6%，基础免疫全程接种率为84.7%，加强免疫接种率为67.3%。 截至2022年7月23日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗341735.7万剂次。 截至2022年7月24日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗341790.0万剂次。 截至2022年7月30日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗342291.0万剂次。 截至2022年7月31日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗342366.9万剂次。 截至2022年8月1日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗342407.0万剂次。 截至2022年8月11日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗342724.6万剂次。 截至2022年8月12日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗342756.4万剂次。 截至2022年8月15日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗342825.8万剂次。 截至2022年8月19日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗342957.9万剂次。 截至2022年8月23日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗343062.4万剂次。

接种统计

国外

日本

2020年12月2日，日本参议院召开会议，会上一致通过《预防接种法》修正案，内容包括国民接种新冠疫苗的费用由国家承担。如果接种后产生健康问题，国家将与制药公司方面达成协议，由后者代为赔偿。政府在事后对制药公司损失予以补贴。

2021年8月28日，日本冲绳县政府透露，在原定使用的2个莫德纳产新冠疫苗瓶里有异物混入，之后又发现另2瓶也有异物。

2022年7月15日，日本政府召开新冠病毒感染症对策总部会议，正式敲定把疫苗第四剂接种对象扩大至所有医务人员和老年人设施工作人员等措施。

美国

2021年5月5日，拜登政府发表一项决定，表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。

2021年7月4日，美国加州一间动物园正在为园内大型猫科动物、熊和雪貂接种新冠疫苗，作为其利用试验性疫苗保护动物物种工作的一环。

2021年8月23日，美国食品和药物管理局完全批准美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的使用授权。这是第一款正式获批在美国使用的新冠疫苗，用于16岁及以上人群接种。

英国

当地时间2021年5月28日，英国药品监管机构表示，强生单剂量新冠肺炎疫苗已在英国获准使用。这意味着英国现在已经批准了四种安全有效的疫苗。强生是单剂量疫苗，它将在未来几个月内发挥重要作用。

截至2021年7月28日，英国超过70%的成年人已完成两剂疫苗接种。

2021年11月，英国将国药、科兴疫苗纳入紧急使用清单完全接种后入境免隔离。

2022年8月15日，由莫德纳（MRNA.US）研发的二价（指预防两种病毒）新冠疫苗在英国获批用于成人加强免疫，这是世界上首款获批同时针对原始毒株和奥密克戎毒株的新冠疫苗。

柬埔寨

当地时间2021年8月12日上午，柬埔寨商采300万剂科兴新冠疫苗运抵金边国际机场。截至目前，中国累计向柬提供疫苗已超过2000万剂。

马来西亚

2021年8月20日，马来西亚政府采购的首批20万剂中国康希诺新冠疫苗运抵马来西亚，这是马来西亚首款单剂疫苗。

乌拉圭

2021年8月28日，乌拉圭总统拉卡列·波乌在首都蒙德维的亚接种了新冠疫苗加强针。

新西兰

2021年10月，新西兰政府官网宣布，自2021年11月1日起，非新西兰公民允许入境新西兰的前提条件为：需要在入境前至少14天全程接种该国政府认可的新冠疫苗。据新西兰政府官网显示，在受到认可的22种新冠疫苗中，6种为中国内地疫苗，康泰生物新冠灭活疫苗位列其中。

澳大利亚

2021年11月1日，澳大利亚药品监管局在官网宣布，认可另外两种未在澳大利亚注册但在国际上广泛使用的新冠疫苗，分别是由中国国药集团制造的BBIBP-CorV疫苗和由印度 Bharat Biotech制造的Covaxin疫苗，这为更多海外旅客前往澳大利亚铺平了道路。

奥地利

2021年11月9日，奥地利一家妓院想出了一种奇特的方式来激励民众接种新冠病毒疫苗——如果嫖客在妓院接种疫苗，就可以挑选妓女免费招嫖。

老挝

2021年11月，中国已向老挝提供了690万剂疫苗援助，成为老挝获得疫苗的主要来源。

以色列

2021年12月30日消息，以色列新冠项目负责人纳赫曼·阿什（Nachman Ash）周四宣布，在应对奥密克戎毒株蔓延之际，以色列已批准为免疫力低下人群接种第四剂新冠疫苗，成为全球首个这样做的国家。

印度尼西亚

2022年1月10日，印度尼西亚国家药品和食品管理局官网显示，已授予康泰生物生产的重组腺病毒载体新冠疫苗Kconecavac作为同源加强针的紧急使用授权。

韩国

2022年4月13日，韩国卫生部门宣布，为应对新冠病毒变异株奥密克戎蔓延，将为60岁及以上人群接种第四剂新冠疫苗、即第二剂加强针。

2022年6月30日，韩国与欧盟就相互承认新冠疫苗接种证明达成协议，并从7月1日起正式生效。

2022年7月13日，韩国总理韩悳洙在中央政府首尔办公大楼主持召开新冠中央灾难安全对策本部会议时表示，政府将扩大第四针新冠疫苗的接种对象范围，将接种对象从原先的60岁以上及免疫力低下人群扩至50岁以上和18岁以上患有基础疾病的人群。

以色列

2022年7月6日，以色列卫生部宣布，将为6个月至5岁儿童接种新冠疫苗，接种工作预计于8月初开始。

欧盟

2022年7月11日法新社报道，欧盟建议为60岁以上人群进行第二次新冠加强针注射。

加拿大

2022年7月13日消息，随着加拿大各地出现第七波新冠疫情的势头日趋明显，该国各个省份和地区正着手推进第二剂疫苗加强针(即第四剂)的接种。

2022年8月消息，加拿大批准使用辉瑞/BioNTech新冠疫苗为5-11岁儿童提供加强针。

新加坡

2022年7月25日，据新加坡《海峡时报》报道，新加坡卫生部表示，新加坡希望在2022年第四季度为6个月至4岁年龄段的儿童接种新冠疫苗。卫生部称，正在为此做必要的准备工作。

巴西

2022年7月25日，巴西圣保罗市开始为30岁以上的人提供第4次新冠肺炎疫苗。据了解接种第三次疫苗已经至少4个月的人都可以接种第4次疫苗。

接种须知

①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；

②孕妇、哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种；

③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天。

④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明显的保护作用。

2021年4月，中国疾病预防控制中心专家就《“过敏体质”、备孕者能否接种新冠疫苗？》回应：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。

接种禁忌

疫苗不宜接种的人群包括：孕妇、哺乳期妇女；处于发热期的人员；既往发生过疫苗接种严重过敏反应的人员；患有血小板减少症或出血性疾病者；惊厥、癫痫、脑病、其他进行性神经系统疾病和精神疾病史或家族史的患者；已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病的患者等。

其他禁忌症还包括：严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤；各种急性疾病或慢性疾病急性发作期；严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病等。

过敏反应

2021年2月19日，日本厚生劳动大臣田村宪久表示，民众接种新冠疫苗后，如果因过敏反应等原因死亡，将依据相关制度一次性赔偿给死者家属4420万日元（约合人民币270万元）。田村补充称，接种疫苗后，如果产生一级伤残，需要日常看护，将给予18岁以上的病人每年505.68万日元（约合人民币31万元）补偿金。如果病人没有住院，在家疗养，每年还会额外补给84.43万日元（约合人民币5.1万元）的护理费。

2021年4月，抗生素过敏、花粉过敏、备孕可以接种新冠病毒疫苗吗？中国疾病预防控制中心专家就此回应：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。

2021年4月，美国6名女性在接种强生疫苗后出现罕见血栓情况，相关部门呼吁暂停接种。英国《卫报》13日发文指出，美国呼吁暂停接种强生新冠疫苗，是对尽快让全世界进行疫苗接种工作的又一次打击。

接种效果

2021年4月15日，美国疾病控制与预防中心(CDC)报告称，在美国完全接种疫苗的人当中，约有5800人仍然感染新冠，396人需要住院治疗。这种在完全接种疫苗后发生的感染被称为“突破性感染”(breakthrough infections)。

接种建议

2022年7月11日消息，随着奥密克戎亚变种BA.4/5推动欧洲大陆疫情明显反弹，ECDC（欧洲疾控中心）和EMA（欧洲药管局）周一发表联合声明，更新有关“第四针”的接种建议。

2020年10月14日，委内瑞拉总统尼古拉斯·马杜罗表示，该国将在未来几天内收到中国的新冠疫苗。与此同时，预计到2021年4月，委内瑞拉政府将展开大规模免费疫苗接种工作。

2020年10月15日，据《华尔街日报》消息，印尼一位高级卫生官员说，印尼正在采取措施批准中国的新冠候选疫苗投入紧急使用，这将使印尼成为中国以外第二个这么做的国家。此前，阿联酋已批准一款中国的新冠疫苗投入紧急使用。

2020年10月23日，巴西卫生监督局（ANVISA）在一份声明中表示，已授权圣保罗布坦坦（Butantan）研究所生物医学中心进口600万剂中国北京科兴生物制品有限公司（Sinovac）研制的新冠疫苗。

2021年1月30日，首批中国新冠疫苗由巴基斯坦国际航空公司专机负责运送，将从北京返抵巴基斯坦。2021年1月27日，巴基斯坦联邦规划和发展部部长阿萨德·乌马尔（Asad Umar）表示，部分一线卫生工作者将于下周开始接种疫苗。

2021年2月4日，中国驻叙利亚大使冯飚在接受叙利亚主流媒体《祖国报》专访时表示，中国决定向叙利亚提供15万剂新冠疫苗援助。

2021年2月5日，秘鲁总统弗朗西斯科·萨加斯蒂宣布，中国国药集团的第一批30万剂新冠疫苗已从中国出发，2月6日在法国巴黎转机，由另一架波音777-300ER飞机运往利马。2021年2月7日晚上7点55分，这批疫苗抵达秘鲁，总统弗朗西斯科·萨加斯蒂到机场迎接并发表讲话。萨加斯蒂在讲话中感谢中国政府及时向秘鲁提供疫苗，并感谢国药集团将这批疫苗快速送达。

巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理费索。苏丹于当地时间2月8日宣布，中国陈薇院士团队与康希诺公司合作研发的腺病毒载体新冠疫苗克威莎(Convidecia或Ad5-nCoV)在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。该疫苗在全球的三期临床试验数据显示，在单针接种疫苗28天后，对重症新冠肺炎的保护效力为90.98%，总体保护效力为65.7%。

2021年2月，墨西哥政府下属联邦预防卫生风险委员会批准紧急使用两款中国研发的新冠疫苗。两款疫苗分别是由中国军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗以及中国科兴公司研发的新冠疫苗。

2021年2月10日，中国政府援助赤道几内亚的一批新冠疫苗顺利运抵赤几首都马拉博，这是中国政府向非洲国家提供的首批疫苗援助。

2021年2月11日农历大年三十晚上，中国国药集团与玻利维亚在北京和玻利维亚首都拉巴斯以视频会议的形式，同步举办中玻两国新型冠状病毒疫苗合作签约仪式。

2021年2月14日上午，由津巴布韦政府派遣的专机从津巴布韦首都哈拉雷飞抵中国北京首都国际机场，接收中方援助津巴布韦的新冠疫苗。

2021年2月16日凌晨（北京时间），由匈牙利政府派出，计划运输由中方出口的新冠疫苗的包机在飞抵北京并在机场完成装箱后，即启程返航，预计于北京时间今天傍晚抵达匈牙利。据悉，这是中方向匈牙利出口的首批疫苗。

2021年2月22日，为落实习近平主席关于将中国新冠疫苗作为全球公共产品的重要宣示，应蒙古军队请求，经中央军委批准，中国人民解放军向蒙古军队援助的一批新冠疫苗。

当地时间2021年3月21日，装载着中国政府援助新冠疫苗的尼日尔空军运输机平稳降落在尼首都尼亚美迪奥里·哈马尼国际机场。尼日尔总统伊素福、总理拉菲尼、代理公共卫生部长博托等多名政府部长、外交机构和国际组织驻尼代表共同赴机场迎接。中国驻尼日尔大使张立军携使馆工作人员也前往接机。

当地时间2021年3月24日，中国援助菲律宾的第二批40万剂新冠疫苗顺利运抵马尼拉国际机场。中国驻菲大使黄溪连同菲参议员克里斯托弗·吴、卫生部长杜克、国家抗疫工作组副总协调人迪松等赴机场迎接并出席疫苗移交仪式。

2021年3月26日晚，中国政府和军方向苏丹过渡政府和军方无偿援助的一批新冠肺炎疫苗搭乘专机顺利运抵苏丹首都喀土穆。中苏双方在机场举行了欢迎和交接仪式。中国驻苏丹大使马新民，苏主权委员会成员、卫生紧急状态最高委员会主席塔瓦尔，苏卫生部长奥马尔、苏军副总参谋长马吉德中将等出席仪式，并签署交接证书。

当地时间2021年3月28日，中国驻津巴布韦使馆正式启动“春苗行动”，在津华人华侨开始陆续接种来自祖国的新冠肺炎疫苗。

2021年，菲律宾政府采购的首批中国科兴新冠疫苗3月29日运抵马尼拉。菲总统杜特尔特与中国驻菲大使黄溪连等出席疫苗交付仪式。这批疫苗共100万剂，是菲政府与中国科兴公司采购合同中首批交付疫苗。

2021年4月3日，格鲁吉亚政府从中国采购的首批由国药集团生产的新冠疫苗运抵格首都第比利斯。 4月4日，经中央军委批准，中国人民解放军向黎巴嫩军队援助的一批新冠疫苗于交付黎方。

2021年4月，巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新冠疫苗克尔来福在巴西Ⅲ期临床试验的最终研究结果，将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。 4月12日，中国政府援所罗门群岛新冠疫苗交接仪式在所总理府举行，中国驻所罗门群岛大使李明同所卫生部长卡尔维克签署中国援所疫苗交接证书。

2021年5月4日，格鲁吉亚全国33家医疗机构开始为民众接种中国国药集团疫苗，该国已有超过1.76万人完成接种登记。

2021年5月14日，深圳康泰生物制品股份有限公司发布公告称，该公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗已获批在中国紧急使用。

2021年5月19日，美宣布将出口疫苗，俄第四种疫苗将投入流通。

2021年6月1日，国药集团中国生物供应世卫组织主导的COVAX（新冠疫苗实施计划）首批疫苗下线，3亿中国疫苗力供全球。

2021年7月6日上午，新一批100万剂中国国药疫苗运抵柬埔寨，洪森总理曾于7月1日宣布，今年7月份将有500万剂中国新冠疫苗运抵，其中100万剂于7月6日运抵，另400万剂将于7月10日运抵。

2021年8月13日，外交部副部长马朝旭在新冠病毒溯源问题使节吹风会上说，中方秉持人类卫生健康共同体理念，力所能及地为国际社会提供抗疫援助。“以疫苗为例，中国率先开展全球最大规模的疫苗合作行动，迄今为止已向全世界100多个国家特别是发展中国家提供了约8亿剂疫苗，以实际行动践行将中国疫苗作为全球公共产品的承诺。”

2021年8月17日，巴林批准为国内3-11岁免疫力低下儿童接种中国新冠疫苗。

2021年8月23日，应老挝军队请求，经中央军委批准，中国人民解放军向老挝军队援助的第二批新冠疫苗交付老挝军方。

2021年8月，一种中国研发生产的重组融合蛋白新冠疫苗（V-01）已被批准在菲律宾开展Ⅲ期临床试验。

2021年8月28日，缅甸政府采购的200万剂中国国药新冠疫苗运抵仰光国际机场。

2021年9月24日，中国政府援助马达加斯加首批30万剂国药新冠疫苗运抵马达加斯加首都塔那那利佛。

截至2021年9月24日，中国已经或正在向100多个国家和4个国际组织提供疫苗援助，向60多个国家出口疫苗，总量超过12亿剂，居全球首位。

2021年11月14日，中国援助叙利亚的50万剂新冠疫苗完成交接。

2021年12月20日，中国政府援助津巴布韦的第五批新冠疫苗运抵津首都哈拉雷。津巴布韦副总统兼卫生部长奇温加代表津政府到机场接收疫苗。

疫苗宣言

宣言说，作为国际合作抗疫的一部分，这些科学家、医生、资助者和生产商将在世卫组织协调下，共同努力促进加快“获得”新冠疫苗。虽然研发出通用疫苗需要时间，但在控制这场全球大流行的过程中，疫苗最终将发挥重要作用。

宣言说，在此期间，专家们呼吁采取社区干预措施以减少病毒传播，保护包括弱势群体在内的民众，并承诺将利用采取这类措施所赢得的时间来尽快研发疫苗。

宣言说：“我们将继续努力加强已在进行的、前所未有的全球协作、合作和数据共享。我们相信这些努力将有助于减少效率低下和重复劳动问题。我们将不懈努力，提高在不久之后向所有人提供一种或多种安全有效疫苗的可能性。

2020年7月，中国疾病预防控制中心主任高福院士表示，他已经注射了一种实验型新冠病毒疫苗，希望通过此举增强公众信心，在疫苗获批后接种。

2021年1月5日，国家卫健委高级别专家组成员、中国疾控中心流行病学前首席科学家曾光教授透露，自己几天前刚打完第二针新冠疫苗，就目前所了解的情况看，总的不良反应发生率很低，同其他常规灭活疫苗没有太大区别。常见的不良反应，第一个就是接种完后有些轻微的疼痛，发红发肿，再严重一点的，就是有些低烧，或者出现睡眠不好、食欲减退的情况。经过及时处理，这些情况都可以得到很好的处理，大部分接种者是没有特别感觉的。

曾光提醒接种人员就地观察半个小时后再离开，这样在发生各种情况后可以有医务人员提供帮助和救援。同时他强调，目前的新冠疫苗还无法达到百分之百的防护，接种新冠疫苗后仍然还需要做好个人防护。

2021年2月15日，世卫组织宣布将牛津/阿斯利康疫苗列入“紧急使用清单”，包括在韩国和印度生产的两种版本，均为同一种疫苗。

2021年5月7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。

2021年6月1日，世界卫生组织宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。

2021年，奥地利部分地区开启儿童及青少年新冠疫苗接种，该国约有39.2万人失业，比4月减少约4.1万人。截至5月底，仍有约33万人从事短期工作。

限制出行

2021年7月，全国多地发布紧急通知，未接种新冠疫苗将影响出行，限制措施包括：未接种新冠疫苗者不能进入重点公共场所；未接种疫苗的农村集市摊主不允许出摊；未接种疫苗者限制乘坐出租车等日常交通；部分学生在新学期开学报到时须提供疫苗接种证明或禁忌证证明，才可办理入学手续等。

2021年2月，印度尼西亚发行新冠疫苗主题邮票，邮票内容是印尼总统佐科于1月13日接种中国科兴公司生产的新冠疫苗。

2021年3月7日，王毅国务委员在两会记者会上宣布推出“春苗行动”，积极协助和争取为海外同胞接种疫苗。目前，经有关驻外使领馆做驻在国政府工作，已有60多个国家陆续将中国公民纳入当地疫苗接种体系，有关使领馆已发布通知和说明。

香港政府2021年3月24日早上收到复星实业（香港）有限公司的书面通知，由于注意到与批号为210102的Comirnaty药瓶封盖有关的包装瑕疵，BioNTech和复星医药已就有关包装瑕疵问题的原因进行调查，为谨慎起见，现阶段在调查期间须即时暂停接种。

澳门特区政府24日发布通知称，BioNTech生产的mRNA新冠疫苗封盖包装有瑕疵，澳门今日起暂停接种此疫苗。

2021年3月26日，柬埔寨首批从中国商采的新冠疫苗由中国南方航空执飞运抵金边。柬埔寨政府在金边国际机场举行隆重仪式，迎接此批150万剂中国科兴新冠疫苗。

2021年3月28日，国药集团中国生物副总裁张云涛介绍，病毒的小变异并不会影响疫苗的抗原性，也就是说没有产生保护性抗原的变异，疫苗就会有效，尤其是全病毒灭活疫苗。 当地时间3月29日，中国援助尼泊尔的一批新冠疫苗运抵尼泊尔首都加德满都，尼泊尔卫生与人口部长特里帕蒂（Hridayesh Tripathi）和中国驻尼泊尔大使侯艳琪到机场迎接。

2021年4月4日，乔·拜登(Joe Biden)总统的政府已阻止在巴尔的摩市的一家疫苗生产商Emergent BioSolutions生产阿斯利康COVID-19疫苗。因为此前，该公司的工厂破坏了1500万剂强生的新冠疫苗。

2021年4月9日，欧洲药品管理局（EMA）正在评估强生新冠疫苗和血栓之间的可能联系，此前该疫苗报告了四例类似病例。

2021年4月11日，美国国内多地发生了接种强生疫苗后出现头晕、呼吸急促等不良反应状况。目前，美国佐治亚州、科罗拉多州以及北卡罗来纳州的部分地区已宣布暂停接种强生新冠疫苗。

2021年4月12日，约40%的美国海军陆战队员表示，他们拒绝接受新冠疫苗，这让美国政治界和军队将领大为头疼。

2021年4月，辛辛那提大学(University of Cincinnati)的一学生在接种强生新冠疫苗一天后死亡。俄亥俄州汉密尔顿郡(Hamilton County)验尸官Lakshmi Kode Sammarco周四表示，21岁的Columbus居民约翰·佛利（John Foley）周日(11)意外猝死。而在此前一天，他刚刚接种了强生疫苗。

尽管佛利的死因尚未确定。但汉密尔顿郡验尸官办公室周五公布的初步尸检报告说其死因可能由心脏或呼吸问题所致。

2021年5月3日，中国将与阿根廷合作生产国药集团新冠疫苗。

当地时间2021年5月5日，泰国国家健康保险委员会召开会议，同意根据当前的新冠肺炎疫情形势，对现有的新冠疫情保险政策进行调整，推出3项新的保险政策。

2021年5月19日，20国集团（G20）峰会声明草案显示，G20领导人支持新冠疫苗专利“自愿性授权”，淡化美国推动专利权豁免的努力，以及之前作出的向世界卫生组织（WHO）提供更多资金的承诺。

2021年6月2日，外交部发言人汪文斌主持例行记者会。有记者就科兴疫苗获得世卫组织紧急使用认证一事提问。汪文斌表示，继5月7日中国国药疫苗通过审评后，中国科兴公司的疫苗再次获批，这充分证明了中国有关疫苗和技术路线的安全性和有效性，为全球早日战胜疫情提供了更多有利工具。

截至2021年6月10日，中国新冠疫苗已经接种了8.45亿剂次，覆盖了6.22亿人，无论在剂次上和在覆盖人群数量上，我们都居于全球首位。

2021年7月，甘肃、陕西、云南、山西及广东汕头、河源多地将恢复新冠病毒疫苗第一剂次的接种工作。国家卫健委此前在新闻发布会上介绍，6月10日至30日，主要针对已经接种过第一剂次的对象人群集中开展第二剂的接种。7月以后会继续全面推进第一剂次和第二剂次的接种工作。

2021年7月，世界卫生组织(WHO)首席科学家周一建议不要混合施打不同生产商生产的新冠病毒疫苗，还称这是一种“危险的趋势”，理由是有关这方面的信息目前还很少。

2021年7月7日，日本国内汇总的结果显示，关于新冠疫苗的居民接种，停止受理预约（包括限制等）的地方政府至少有67个市区町。主要原因是中央政府供应的疫苗7月开始减少。奈良市和宫崎县日南市等地表示不知何时才能恢复，影响可能会进一步扩大。

2021年7月16日，工信部总工程师田玉龙在国新办发布会上表示，工信部指导企业加快新冠疫苗产业化进度，全力保障国内接种需求。截至目前，中国新冠疫苗年产能达到50亿剂，累计供应国内新冠疫苗超过14亿剂，供应国外超过5亿剂，目前达到5.7亿剂。

2021年7月27-28日，WTO总理事会在日内瓦举行，在会议上各方虽然同意应当迅速增加疫苗生产的产能，但是对于实现这一目标的路径看法仍有较大分歧。

截至2021年7月29日，全球已接种超40亿剂新冠疫苗，中国接种剂量占40%。

2021年7月30日，日本东京都政府表示，因为存放新冠疫苗的冰箱温度管理不当，造成1644剂莫德纳疫苗被迫报废。

2021年8月6日，韩国雇佣劳动部下属劳动福祉公团6日表示，工作疾病判定委员会审议认定接种新冠疫苗后出现四肢麻痹等不良反应症状的助理护士A某为工伤。这是疫苗接种后遗症首次在韩国被认定为工伤。

2021年8月，国务院联防联控机制发布会：全国疫情呈多点发生局部暴发态势从严从快推进区域协查防控；全国新冠病毒疫苗接种超过17亿剂次。

2021年8月，国药、科兴新冠灭活疫苗发布了关于加强针研究的相关试验数据，覆盖人群包括3-17岁未成年人、18-59岁成年人以及60岁以上成年人。试验结果均显示出，接种加强针的安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。业界认为，面对传染性更强的变异毒株，接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力。

当地时间2021年08月18日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，德尔塔变异株的传染性强，已出现接种疫苗后仍然感染病毒的病例。但疫苗可以有效防止德尔塔变异株导致的重症和死亡。

2021年8月29日，应孟加拉国军队请求，经中央军委批准，中国人民解放军向孟加拉国军队援助的一批新冠疫苗交付孟方。

截至2021年9月3日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗209217.4万剂次。

2021年9月7日，国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟表示，自新冠疫情暴发，中国即部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗5条技术路线，同步推进新冠病毒疫苗研发。目前，中国已经实现5条技术路线临床试验的全覆盖。

截至2021年9月15日，中国12岁至17岁人群接种新冠疫苗超过1.7亿剂次，覆盖9528.7万人；60岁以上人群接种新冠疫苗超过3.9亿剂次，覆盖超过2亿人。中国接种新冠疫苗总剂次和覆盖人数均居全球首位，人群覆盖率位居全球前列。

2021年11月25日，截至目前，中国已向国际社会提供了超过18亿剂新冠疫苗和大量防疫物资。

截至2022年1月7日，中国累计报告接种新冠病毒疫苗288777.2万剂次，其中3至17岁人群接种已达47277.4万剂次，疫苗接种总人数达126226.4万，覆盖全国总人口的89.54%，完成全程接种121587.8万人，占全国总人口的86.25%。

2022年6月14日上午，中共中央宣传部举行“中国这十年”系列主题新闻发布会，介绍党的十八大以来工业和信息化发展成就，并答记者问。相关负责人介绍，截至2022年5月，中国累计向153个国家和15个国际组织提供了46亿件防护服、180亿人份检测试剂、4300余亿个口罩、22亿剂新冠肺炎疫苗等抗疫物资。

2022年7月17日，日本厚生劳动相后藤茂之出现在NHK节目中，关于以老年人等为对象的新冠疫苗第四剂接种，他表示不会把接种对象进一步扩大至医务人员等以外的人群。

2021年12月1日，瑞典将实施新冠疫苗通行证规则。

2021年5月20日，针对在疫苗中发现了絮状物，邵一鸣予以回应，疫苗的佐剂要吸附疫苗的组分，之间会形成一种乳白色的混悬液体，混悬液体在静置的情况下可以分层。根据质量标准，合格的疫苗“应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散”。一摇以后，很容易分散开，是相对均匀的乳白状，这都是合格的。

2020年10月9日，针对有人大代表提出的“关于将接种新冠肺炎疫苗纳入医保全额报销的建议”，国家医保局答复称，中国基本医疗保险筹资水平特别是城乡居民医保的筹资水平较低，2019年城乡居民医保人均筹资仅800元左右，而此次疫苗接种人数众多，所需费用总额高，明显超出医保基金承受能力。下一步会同相关部门共同研究新冠疫苗的费用问题；10月15日，浙江嘉兴市疾控中心在其官方微信发布《新冠疫苗接种的有关说明》，新冠疫苗接种2剂次，间隔14-28天，疫苗价格为200元/支，2剂次共400元。12月31日，在举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新说，新冠病毒疫苗肯定是为全民免费提供。

2021年1月9日，国务院联防联控机制权威回应：在知情自愿的前提下，居民接种新冠病毒疫苗所产生的疫苗费用和接种服务费用，将由医保基金和财政共同负担，个人不负担。

2021年8月18日，世界卫生组织确认，印度Covishield新冠疫苗出现假货，并向全球发出医疗警告。

美国媒体2021年8月21日报道，在疫情最重的地区之一、密西西比州出现了有人自行使用驱虫兽药来治疗或是预防新冠肺炎的现象，已经有人因此中毒。

2021年11月24日，世卫组织说，新冠疫苗只可将新冠病毒德尔塔毒株的传播风险降低约40%，人们不可以错误地认为接种疫苗后无需采取戴口罩、保持社交距离等防护措施。

2021年12月30日，韩国新冠疫苗预防接种推进团表示，当天接到首例16周岁青少年接种两剂新冠疫苗后死亡的病例报告。

2022年7月26日消息，日本厚生劳动省的感染症和预防接种审查小组会25日批准了对一名接种新冠疫苗后发生急性过敏反应及急性心肌梗塞而死亡的90多岁女性支付死亡一次性补贴，这是预防接种健康受损救济制度下认定的首个新冠疫苗死亡案例。